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贵州哪家医院能查出苯丙酮尿症患几

    发布时间:2018-03-13 21:43

    只有少部分患儿由于治疗不够配合或病情较重,血苯丙氨酸浓度控制不理想,大部分患儿有智力、运动和语言发育落后,若能够在症状出现之前进行诊断和治疗,即通过新生儿疾病筛查诊断的PKU患儿。患儿若不治疗或治疗较晚,目前没有方法根治,只能对症治疗,近90%患儿智力可达到正常苯丙酮尿症是先天性遗传代谢病的一种,也是国家法定筛查的。您这种情况有部分筛查是假阳性,需要到医院去确诊再说。如果真是患了这种病,比较棘手,诊断后及时治疗

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    苯丙酮尿症是先天性遗传代谢病的一种,也是国家法定筛查的。您这种情况有部分筛查是假阳性,需要到医院去确诊再说。如果真是患了这种病,比较棘手,目前没有方法根治,只能对症治疗。患儿若不治疗或治疗较晚,大部分患儿有智力、运动和语言发育...

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    http://baike.baidu.com/view/190386.htm#7 仔细看看吧,希望对你有帮助,另外,及早到大型医院或综合性儿童医院治疗,千万不要耽误。

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    这种病是遗传病,很遗憾,目前这种病好像还不能治愈,关于基因疗法现在还是在研究阶段,如果得了这种疾病,尽早的诊断出来是个好事,可以马上尽早治疗,以免影响到神经的功能,很多这种病的孩子发现的太晚,以致神经系统的功能受了到影响。如果...

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    Phe≥3 mg/dl 为经典型PKU, ≥2. 1 mg/dl为可疑阳性。取原血标本复查,结果仍高于临界值者立即召回取静脉血作血清氨基酸分析,四氢生物蝶呤负荷试验Phe≥2. 1 mg/dl者诊断为高苯丙氨酸血症。

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    佳学基因通过找到引起疾病发生的本质原因,不仅能为自己找到更个性化的治疗方法,也可帮助后代不再患有这种疾病,一人检测,受益良多。

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    查一下看看!拿着结果多问几个专家

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    苯丙酮尿症是一种发病率比较高的代谢功能障碍疾病,你家宝宝这个数值不危险。即使确诊,也可以吃专用奶粉。可以健康成长。

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